Pesquisa de quebras cromossômicas e trocas de cromátides-irmãs

RECOMENDAÇÕES DE COLETA E CONDIÇÕES ESPECIAIS

Coleta 1 – Exames em sangue periférico:

1.a – Cariótipo om bandas:

1.b – Cariótipo sincronizado de alta resolução com bandas:

1.c – Pesquisa de quebras cromossômicas e trocas de cromátides-irmãs em leucopenia:

1.d – Pesquisa de quebras cromossômicas e figuras radiais para Síndrome de Fanconi:

1.e – Pesquisa de quebras cromossômicas em síndromes de instabilidade cromossômica (fazer contato prévio com o laboratório):

• Deverão ser coletados 2 a 3 ml de sangue periférico diretamente em seringa estéril contendo heparina sódica ou Vacutainer estéril com heparina (NÃO COLETAR EM EDTA OU CITRATO). – Não usar álcool iodado para fazer a anti-sepsia da pele, usar apenas álcool,de preferência,álcool 70%.Encaminhar em embalagem apropriada com gelo reciclável como indicado em Recomendações de Transporte.
• Preencher dados do paciente e do médico solicitante,em formulário apropriado número 1 em anexo.