É um subtipo da leucemia mieloide aguda (LMA). É também conhecida como leucemia progranulocítica aguda; LPA; LMA com t(15;17)(q22;q12), LPA-RARA e variantes; subtipo FAB M3. Na LMA-M3, ocorre uma acumulação anormal de granulócitos imaturos chamados de promielócitos. Esta doença é caracterizada pela translocação cromossômica envolvendo o gene receptor alfa do ácido retinóico (RARα or RARA) e é uma forma de LMA que responde à terapia pelo ácido all-transretinóico (ATRA).
Leucemia promielocítica aguda
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