Procedimento diagnóstico, guiado pela ultrassonografia, pelo qual uma amostra de líquido amniótico, que envolve o feto, é removida do útero com uma agulha fina inserida através do abdome da mulher grávida.Células fetais no fluido podem ser cultivadas em laboratório e estudadas para detectar a presença de certas doenças genéticas (por ex. síndrome de Down, doença de Tay-Sachs) ou anormalidades físicas.Geralmente recomendada quando existe uma história familiar de doença genética ou quando uma mulher grávida tem mais de 35 anos de idade, ou quando um teste em DNA fetal livre no sangue materno mostrar resultado anormal. O procedimento é usualmente realizado entre a 14a e 15a semanas de gestação.